Eurofins Scientific to wiodąca międzynarodowa grupa laboratoriów, osiągająca przychód na poziomie 3 miliardów rocznie, zatrudniająca 45 000 pracowników w 650 laboratoriach w 45 krajach na całym świecie. Nasze laboratoria świadczą unikalną gamę usług badawczych dla produktów farmaceutycznych, żywności, przemysłu oraz dóbr konsumenckich.
Instytut jest podstawową placówką naukowo-badawczą w badań naukowych i prac rozwojowych prowadzących do nowych rozwiązań technicznych i organizacyjnych w zakresie ochrony pracy w dziedzinie bezpieczeństwa, higieny pracy i ergonomii oraz wykonywanie innych zadań szczególnie ważnych dla osiągnięcia celów polityki społeczno-gospodarczej państwa w tej dziedzinie.
Urząd zajmujący się dopuszczaniem do obrotu produktów leczniczych, wprowadzaniem do obrotu i do używania wyrobów medycznych, badaniami klinicznymi, w tym badaniami klinicznymi weterynaryjnymi — Prawo farmaceutyczne o wyrobach medycznych.
Oznaczenie/Oznakowanie CE (Conformité Européenne) umieszczone na wyrobie jest deklaracją producenta, że oznakowany wyrób spełnia wymagania dyrektywtzw. „Nowego Podejścia” Unii Europejskiej (UE).
Głównym celem Medycznych Laboratoriów Diagnostycznych NIZP-PZH jest zapewnienie Państwu wysokiego standardu świadczonych usług oraz wiarygodnych wyników badań laboratoryjnych.
Specjalistyczne Laboratorium Badawcze Skin Lab International Sp. z o. o. jest dynamicznie rozwijającym się ośrodkiem badawczym, wykonującym kompleksowy pakiet badań i analiz,. Specjalizuje się w badaniach dermatologicznych, aplikacyjnych i wdrożeniowych dla przemysłu kosmetycznego i chemicznego oraz w badaniach specjalistycznych dla przemysłu lekkiego.
najwyższa skuteczność filtracji – BFE ≥ 98%
certyfikowane surowce
sterylne środkowisko produkcji
bezpieczeństwo pacjentów
wygoda użytkowania
TYP I
ES - z gumkami
BFE ≥ 95
TYP II
ES - z gumkami RS – z trokami
BFE ≥ 98
TYP IIR
ES – z gumkami RS – z trokami
BFE ≥ 98
TYP IIR
ES – z gumkami FS – zatrzymanie mgły
BFE ≥ 98
TYP IIR
RS – z trokami FS – zatrzymanie mgły
BFE ≥ 98
W naszym portfolio znajduje się pełen zakres jednorazowych, 3 warstwowych masek medycznych. Oferujemy produkcję masek typu: I, II i IIR zarówno z gumkami, jak i trokami.
EN 14683 TYP I | EN 14683 TYP II | EN 14683 TYP IIR | |
---|---|---|---|
Skuteczność filtra bakterii | ≥95% | ≥98% | ≥98% |
Zwiększona odporność na ciecze i aerozole | Nie | Nie | Tak |
Opór powietrza | < 40Pa/cm² | < 40Pa/cm² | < 60Pa/cm² |
Odporność na rozbryzgującą się wodę (ciśnienie wody) | - | - | ≥120mmHg |
wkrótce
Pierwsze na świecie maski medyczne ze wskaźnikiem bezpiecznego czasu użytkowania
We wszystkim, co robimy zawsze stajemy po stronie bezpieczeństwa personelu medycznego i pacjentów. Dlatego wyprodukowaliśmy pierwsze na świecie maski medyczne SAFE TIME®, które chronią w maksymalny, niedostępny dotychczas sposób.
kontrola czasu bezpiecznego używania maski
najwyższa skuteczność filtracji – BFE ≥ 98%
bezpieczeństwo pacjentów
zaufanie do personelu medycznego
kontrola kosztów
redukcja niepotrzebnych odpadów
wygoda użytkowania
TYP II
ES - z gumkami RS - z trokami
BFE ≥ 98
TYP IIR
ES - z gumkami RS - z trokami
BFE ≥ 98
TYP IIR
ES - z gumkami FS - zatrzymanie mgły
BFE ≥ 98
TYP IIR
RS - z trokami FS - zatrzymanie mgły
BFE ≥ 98
W naszym portfolio znajduje się pełen zakres jednorazowych, 3 warstwowych masek medycznych. Oferujemy produkcję masek typu: I, II i IIR zarówno z gumkami, jak i trokami.
EN 14683 TYP I | EN 14683 TYP II | EN 14683 TYP IIR | |
---|---|---|---|
Skuteczność filtra bakterii | ≥95% | ≥98% | ≥98% |
Zwiększona odporność na ciecze i aerozole | Nie | Nie | Tak |
Opór powietrza | < 40Pa/cm² | < 40Pa/cm² | < 60Pa/cm² |
Odporność na rozbryzgującą się wodę (ciśnienie wody) | - | - | ≥120mmHg |
Współpracujemy z polskimi i międzynarodowymi instytutami badawczymi. Każdego dnia podnosimy swoje kompetencje i nie wahamy się przed podejmowaniem nowych wyzwań.
UE PN EN 14683
Materiały wykorzystywane do produkcji masek SAFE® oraz SAFE TIME® spełniają wszystkie unijne wymogi bezpieczeństwa.
ISO 8
Produkcja masek SAFE® oraz SAFE TIME® odbywa się w sterylnych warunkach w certyfikowanych pomieszczeniach clean room o klasie czystości ISO 8.
ISO 13485 | ISO 9001
Jesteśmy w trakcie wdrażania zintegrowanego systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych, który obejmuje wszystkie procesy od projektowania, przez produkcję, po sprzedaż gotowego produktu.
Ogólnie przyjęte normy i standardy nie są dla nas ograniczeniem – przekraczamy je, aby każdy nasz produkt spełniał najwyższe wymagania dotyczące jakości i bezpieczeństwa.
Oddział w Poznaniu: